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8 de febrero de 2021

India: nuevos requisitos de documentos obligatorios

El 14 de enero de 2021, la Junta Central de Impuestos Indirectos y Aduanas publicó el Aviso n.º 02/2021 donde anuncia una nueva norma que exige a los agentes de aduana la presentación de determinados documentos ante la Aduana al momento de pasar mercancía para importar al país.

La nueva norma exige que los despachantes y agentes de autorización tienen la obligación de cargar documentos específicos para cada producto en el sistema de Aduanas e-Sanchit. Los requisitos de documentación son en función de los impuestos de la Clasificación Arancelaria (HS) del producto importado.

La mayoría de los requisitos de documentación que se describe en el Aviso no son atípicos o nuevos. Por ejemplo, el aviso detalla que para los medicamentos contemplados en HS 3004.90, "se debe carga un Certificado de Análisis (CoA)" en el sistema e-Sanchit". El CoA siempre se ha exigido para la importación de medicamentos en la India. En este caso, la única modificación ahora es que el despachante o agente de autorización debe cargarlo en e-Sanchit para respaldar la autorización de la importación.

El Aviso de 249 páginas sí creó requisitos nuevos e inesperados para algunos productos de importación. En especial, la notificación incluyó un nuevo requisito de documentación para los productos contemplados en HS 3002.90 (suero humano/sangre). Estos productos ahora exigen la carga de un "informe de análisis de sangre". Esta norma generó confusión para los importadores de especímenes humanos porque, en general, no existe un "informe de análisis de sangre" para muestras clínicas de humanos.

Por suerte, Aduana ha admitido que no todos los envíos de especímenes humanos deben tener adjunto el "informe de análisis de sangre". Por lo tanto, en lugar de este informe, los despachantes pueden descargar una Carta de Obligación (es decir, una carta de uso previsto). En la carta se debe declarar que los especímenes de suero, sangre o plasma son de origen humano, que se importan para usar en estudios y que no incluyen un informe de análisis de sangre.

La nueva norma de procedimiento exige que la comunidad comercial esté al tanto de los requisitos de documentación que corresponden para sus productos de importación y garantice que estén disponibles al momento de cargar la operación de importación. Si no se cargan los documentos en el sistema e-Sanchit puede haber demoras en la autorización o rechazo de la mercancía.

Marken India continúa trabajando estrechamente con los importadores, las autoridades de Aduana y los despachantes de aduana a fines de garantizar el cumplimiento de las normas y la autorización diligente de suministros clínicos de importación en el país.

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