Embalaje

Lista de publicaciones

CPHI y PMEC Shenzhen

2 de agosto de 2024

Shenzhen Posicionada como una plataforma clave que impulsa la innovación en investigación y desarrollo farmacéutico, CPHI & PMEC Shenzhen tiene como objetivo conectar...

CPHI Korea

2 de agosto de 2024

CPHI Korea, el principal evento farmacéutico, proporciona una plataforma eficiente donde los expositores pueden hacer negocios con los responsables de la toma de decisiones...

Drug Information Association (DIA) - China

19 de abril de 2023

De 2009 a 2023, durante más de 14 años, DIA China se ha dedicado a suministrar una plataforma global neutral y transparente...

Marken entrega terapia intravenosa que salva vidas desde Pensilvania a sitios en todo EE. UU. en 24 horas

9 de febrero de 2023

Marken entregó con éxito la terapia intravenosa, Legalon, que se necesitaba de manera urgente desde su depósito que cumple con GMP en Filadelfia a sitios en todo EE. UU. para tratar...

Nuevos requisitos del sistema de control de importaciones 2 (ICS2) para envíos que ingresan o transitan por la Unión Europea

17 de enero de 2023

Actualizado el 31 de enero de 2023 Autora: Anna Cesar, gerenta, Cumplimiento Regulatorio de Europa, Oriente Medio y África A partir del 1 de marzo de 2023, los operadores económicos...

Felices fiestas de parte de Marken

21 de diciembre de 2022

En Marken, nos apasionan los pacientes, siempre encontramos una manera de cumplir con nuestros clientes, a tiempo, dentro...

Marken envía con éxito tratamientos de salvamento para la ayuda humanitaria en Ucrania

24 de junio de 2022

Marken transportó con éxito productos y suministros médicos de uso compasivo críticos como parte de un esfuerzo humanitario en Ucrania. Para mitigar la...

Declaración sobre certificación de no contagioso de los CDC

20 de abril de 2022

Recientemente, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recordaron a la comunidad comercial que los envíos de muestras de diagnóstico no contagiosas deben ir acompañados...

El nuevo reglamento europeo sobre dispositivos médicos (MDR) e in vitro (IVDR)

25 de mayo de 2021

Autora: Anna Cesar | Asociada, Cumplimiento normativo. El período de transición para el nuevo reglamento europeo sobre dispositivos médicos (MDR) e in vitro...

Marken personaliza las soluciones de la cadena de suministro para el programa regional de vacunación clínica

9 de marzo de 2021

Marken personaliza las soluciones de la cadena de suministro para el programa regional de vacunación clínica. Un Ministerio de Salud regional necesitó que sus limitados suministros de...

Implementación de la resiliencia en la cadena de suministro de estudios clínicos

11 de noviembre de 2020

AUTORA: Nina Vas | Vicepresidenta, cadena de suministro celular y genético. Desde enero de 2020, el ecosistema de estudios clínicos...

Los nuevos sobreembalajes de Marken identifican inmediatamente los envíos urgentes

30 de julio de 2020

EL VERDE AUMENTARÁ LA VISIBILIDAD DE ACTIVOS Research Triangle Park, N.C., 30 de julio de 2020 - Marken anunció hoy que han hecho la transición de sus...

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Comprender por qué debemos adaptarnos, preguntarnos continuamente cómo podemos cambiar lo que importa es cómo seguir entregándolo.

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