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Drug Information Association (DIA) - China

19 de abril de 2023

De 2009 a 2023, durante más de 14 años, DIA China se ha dedicado a suministrar una plataforma global neutral y transparente...

Felices fiestas de parte de Marken

21 de diciembre de 2022

En Marken, nos apasionan los pacientes, siempre encontramos una manera de cumplir con nuestros clientes, a tiempo, dentro...

El nuevo reglamento europeo sobre dispositivos médicos (MDR) e in vitro (IVDR)

25 de mayo de 2021

Autora: Anna Cesar | Asociada, Cumplimiento normativo. El período de transición para el nuevo reglamento europeo sobre dispositivos médicos (MDR) e in vitro...

EE. UU.: Importar kits para prueba de diagnóstico del COVID-19

20 de julio de 2020

Autor: Reynaldo Roman | Director sénior, Cumplimiento Normativo Los kits para prueba de diagnóstico del COVID-19 y otros dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD) son...

Gestión de la complejidad de la cadena de suministro para las terapias celulares y genéticas

28 de mayo de 2019

La industria emergente de terapia celular y génica está interrumpiendo los modelos convencionales de la cadena de suministro y requiere cambios significativos en esta cadena...

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Comprender por qué debemos adaptarnos, preguntarnos continuamente cómo podemos cambiar lo que importa es cómo seguir entregándolo.

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