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El aumento de sitios de ensayos clínicos proporciona un enfoque transformador para los ensayos clínicos al optimizar la eficiencia.
27 de enero de 2025

Cerrar las brechas de investigación clínica: cómo el aumento del sitio mejora el éxito de los ensayos

El aumento de sitios proporciona un enfoque transformador para los ensayos clínicos al eliminar los cuellos de botella operativos y optimizar la eficiencia.

Con el aumento de la complejidad de los ensayos y las limitaciones de recursos en los centros de investigación, este modelo de apoyo, construido a partir de la estrategia probada del Proveedor de Servicios Funcionales (FSP), proporciona personal especializado para apoyar el reclutamiento de pacientes, la gestión de datos y la coordinación de estudios.

Los desafíos de la investigación, como la escasez de personal, la alta rotación y la escasa inscripción de pacientes, a menudo retrasan los ensayos y aumentan los costos. Casi el 80% de los ensayos no cumplen con los objetivos de inscripción a tiempo, lo que cuesta millones a los patrocinadores. En lugar de abrir nuevos sitios, el aumento de sitios optimiza los existentes, ofreciendo un soporte flexible y escalable adaptado a las demandas de las pruebas.

En este artículo destacado de la industria, el jefe de desarrollo de mercado global de DCT de Marken, Robin Marcus, explora cómo la integración del aumento del sitio fortalece la productividad de los ensayos y acelera los plazos para los patrocinadores. Un socio de aumento de confianza aporta experiencia en la atención al paciente, el cumplimiento normativo y la gestión de la tecnología, lo que garantiza una ejecución sin problemas. La colaboración estratégica entre las partes interesadas es fundamental para mantener este modelo y acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos que cambian la vida.

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